Archiv – Life Sciences (2026)

Od kdy může pacient trpící progresivní chorobou uplatnit nárok na náhradu újmy na zdraví vzniklé v důsledku očkování vadnou vakcínou? Je uplynutí desetileté promlčecí lhůty bez ohledu na moment ustálení zdravotního stavu slučitelné s právem na přístup k soudu? A může se vedle odpovědnosti za vadný v

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) vydal v březnu 2026 nové upozornění, které si zaslouží pozornost. Regulátor v něm připomíná, že předmětem reklamy určené široké veřejnosti nesmí být zdravotnický prostředek, který je podle pokynů výrobce určen pouze pro použití zdravotnickým pracovníkem nebo kt

Úhrada originálního léčivého přípravku v čase postupně klesá – „eroduje“. Klíčovým momentem tohoto procesu je vstup prvního generika (Gx) či biosimiláru (Bx) do systému úhrad. Ten zpravidla vede k plošnému snížení základní úhrady celé referenční skupiny přípravků, včetně originálu, a to o desítky pr

Od 1. 1. 2026 platí novinka: novela zákona o veřejném zdravotním pojištění zavedla možnost, aby zdravotní pojišťovny centrálně zadávaly veřejné zakázky na nákup vybraných léčivých přípravků pro nemocnice se statusem centra vysoce specializované péče. Cíl je na první pohled srozumitelný: soustředit p

Od 1. ledna 2026 vstoupila v účinnost novela zákona o veřejném zdravotním pojištění, která zavádí zcela nový režim pro úhradu léčivých přípravků obsahujících očkovací látky a monoklonální protilátky určené k profylaxi (dále jen „vakcíny"). Nově bude rozhodování o výši a podmínkách úhrady vakcín prob

K 1. lednu 2026 nabývají účinnosti nové cenové výměry Ministerstva zdravotnictví, které regulují ceny léčivých přípravků, zdravotnických prostředků a zdravotních služeb. Vedle dílčích obsahových změn přinášejí i zásadní systémovou novinku, která má významné právní dopady pro regulované subjekty.